Stellungnahme des Bundes diabetischer Kinder und Jugendlicher e.V. zum G-BA Beschluss vom 21.02.2008
über die Verordnungsfähigkeit (und damit Erstattungsfähigkeit) von kurzwirksamen Insulinanaloga (Novorapid, Humalog, Apidra) beim Typ 1 DiabetesZunächst wird in dem Vorbericht des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen beschrieben, dass ausschließlich RCT´s (und dies in geringer Anzahl)
als relevante wissenschaftliche Studien zum Vergleich zwischen Normalinsulin und kurz wirkenden Analoga herangezogen wurden. Offensichtlich liegt hier ein erheblicher Mangel
an relevanten Studien für Kinder und Jugendliche mit Diabetes Typ-1 vor, in denen auch wichtige Kriterien wie "Flexibilität" und "Lebensqualität" berücksichtigt werden.
Daher stellen wir, als Interessensvertreter betroffener Kinder und deren Familien, die Forderung nach prospektiven, unabhängigen und qualitativ hochwertigen Studien, um überhaupt annähernd allgemeingültige Aussagen bezüglich des Nutzens und der Risiken kurzwirksamer Insulinanaloga bzw. jeglicher anderer therapeutischer Maßnahmen bei dieser speziellen Patientengruppe treffen zu können. Hier muss die Datenlage dringend verbessert werden und entscheidende Gremien sollten unter Einbeziehung der Patientenvertreter dafür Sorge tragen.
Seite 2 von 3 – Stellungnahme BdKJ 03.03.2008
Viele besorgte Eltern befürchteten das, was nun eingetreten ist: die Bewertung des IQWIG wurde von erwachsenen Menschen mit Diabetes auf Kinder und Jugendliche übertragen. Da sich sowohl die Pädiater als auch betroffene Familien darin einig sind, dass Kinder spezielle und zum Teil ganz andere Anforderungen an die medizinische Versorgung stellen, als ältere Erwachsene, ist es für uns untragbar, dass die kurz wirkenden Analoginsuline künftig für die jungen Diabetespatienten nicht mehr zur Verfügung stehen sollen.
Hier stellt sich die Frage, wie man "Nutzen" generell messen kann. Für uns und die betroffenen Familien drückt sich dieser nicht ausschließlich in medizinischen Fakten aus, sondern besonders auch in der Erleichterung im alltäglichen Umgang mit dieser chronischen Erkrankung.
Aus vielen persönlichen Erfahrungsberichten betroffener Eltern wissen wir, dass die Möglichkeit der Insulingabe zu jedem Essen von unschätzbarem Wert ist. Ein Erwachsener kann im Voraus viel besser abschätzen, wie viel er bei den Mahlzeiten zu sich nehmen wird. Bei Kindern, insbesondere bei Kleinkindern, ist die Abdeckung von 2 Mahlzeiten (Zwischenmahlzeiten) meist sehr schwierig bzw. unmöglich. Für die Eltern ist es daher oft ein großes Problem, vor dem Essen die richtige Insulindosis festzulegen. Immer in dem Bewusstsein, durch eine falsche Entscheidung z.B. wenn das Kind keine Zwischenmahlzeit zu sich nehmen möchte, eine Hypoglykämie auszulösen. Wird das Insulin allerdings nur zur Abdeckung einer Mahlzeit berechnet, ist eine angepasste Dosierung, für jede Mahlzeit zu jedem Zeitpunkt möglich. Die Kinder und Jugendlichen mit Diabetes wollen – wie alle Menschen mit einem Typ-1 Diabetes - ihr Leben genauso frei und flexibel gestalten wie stoffwechselgesunde Gleichaltrige. Insulinanaloga helfen ihnen, diesen berechtigten Anspruch in allen Bereichen des sozialen Lebens zu verwirklichen.
Wir wollen und können es nicht hinnehmen, dass die durch ihre Erkrankung ohnehin schon benachteiligten Kinder und Jugendlichen in Zukunft möglicherweise weitere Beeinträchtigungen erfahren müssen. Ihre Lebensqualität darf nicht auf dem Altar der Kostenersparnis geopfert werden!
Darum unsere Forderung :
die alle Kriterien (nicht nur rein medizinische) – anhand derer entschieden werden soll – untersuchen
Zuletzt die Forderung an die politischen Entscheider sich die Frage zu stellen: mit welchem Insulin würde ich mein Kind behandeln lassen wollen, wenn es morgen an einem Typ-1 Diabetes erkranken sollte…..?
Jutta Bürger-Büsing
Vorstandsvorsitzende des
Bundes diabetischer Kinder und Jugendlicher e.V.
Deutscher Diabetiker-Verband e.V.